Amerikalı bioloqlar xüsusi olaraq qan damarlarının hamar əzələ hüceyrələrinin daxilində işləmək üçün nəzərdə tutulmuş, Nobel mükafatı laureatı olan “CRISPR/Cas9” gen redaktə alətinin xüsusi versiyasını hazırlayıblar.

Amerikalı bioloqlar, qan damarlarının hamar əzələ hüceyrələrinin içərisində işləmək üçün xüsusi olaraq Nobel mükafatına layiq görülən "CRISPR/Cas9" gen tənzimləmə vasitəsinin xüsusi bir versiyasını təqdim edib.

Tədqiqatçılar, texnologiyanın təhlükəsiz istifadəsinə maneə olan DNT-dəki yazı xətalarını əhəmiyyətli dərəcədə azaldan alətin xüsusi versiyasını yaratdıqlarını izah etdilər. ACTA2 genindəki mutasiya nəticəsində yaranan ölümcül irsi xəstəlik olan çoxsistemli hamar əzələ disfunksiyası sindromunun insana bənzər versiyasından əziyyət çəkən siçanlar üzərində aparılan təcrübələr göstərdi ki, yeni terapiya hüceyrələrin 5-45%-nin mutasiyasını korreksiya etməyə müvəffəq olub və bu, gəmiricilərin 60%-nin ömrünü altı aydan çox uzadıb. ilk iki aydan sonra.

Bu nadir xəstəlik erkən yaşdan ürək və qan damarlarının ciddi zədələnməsinə, o cümlədən anevrizmalara, insultlara, aortada uğursuzluğa gətirib çıxarır. İndiyə qədər onun effektiv müalicəsi olmayıb.

Harvard Tibb Məktəbinin assistenti Kleinstiverin nəzarəti altında olan tədqiqatçılar təsdiqləyirlər ki, bu nəticələr belə ölümcül genetik xəstəliklər üçün təhlükəsiz və effektiv gen terapiyasının yaradılması istiqamətində fundamental addımdır.

Reportyor.az



SAĞLAMLIQ / KARUSEL